Produits au rappel
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Produit au rappel
Préservatifs Pharma Premium Publié le : 11/04/2017Ce produit ne répond pas aux normes applicables.
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Préservatifs Playboy Publié le : 10/04/2017Défaut de résistance à un test d’éclatement.
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Stylo auto-injecteur Epipen du laboratoire Meda Pharma Publié le : 06/04/2017Risque de non-déclenchement du stylo. Un petit composant en plastique de la seringue d’adrénaline est défectueux sur certains stylos pouvant empêcher le déclenchement de l’injection.
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Savon mini-cupcake orange cannelle Autour du bain Publié le : 23/02/2017Le bâton de cannelle peut trop facilement être désolidarisé du cupcake et éventuellement être ingéré par un enfant.
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Savon cupcake avec canard décoratif Publié le : 03/11/2016Présence de composants indésirables dans la peinture et risque en cas d’ingestion.
Présence d’une substance interdite (phénol) et problème microbiologique.
Présence d’une substance chimique à une teneur supérieure à la réglementation.
Risque de contamination bactérienne.
Mise en évidence d’un risque de contamination particulaire d’un équipement de conditionnement.
Mise en évidence d'une non-conformité organoleptique (présence de taches marrons) et microbiologique.
Présence d’un micro-organisme de type pseudomonas détecté.
Peut provoquer des picotements et/ou des irritations lors de son utilisation.
Défaut de conformité : contamination microbiologique entraînant un risque d’infection.
Certaines pièces présentent un risque lors de l’utilisation.
Risque de brûlure, d’incendie ou de décharge électrique.
Cartouches mal dosées, le niveau d’insuline peut varier entre 50 et 150 % des unités d’insuline indiquées, ce qui peut provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie.
En raison d’une erreur de conditionnement, les comprimés de furosémide ont pu être remplacés par des cachets de zopiclone, un somnifère. Comment reconnaître les comprimés ? F40 est inscrit sur une face du comprimé de furosémide, et il présente une encoche permettant de le couper en deux sur l'autre…
Non-conformité réglementaire dans la fabrication des dispositifs médicaux. Les lots concernés de ces deux produits font l'objet d'une mesure de retrait demandée par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Découverte d’une contamination pouvant « remettre en cause la qualité de la matière première utilisée dans le lot », a précisé l'Agence du médicament.
Absence du numéro de lot et de la date de péremption sur quelques tubes de ce lot (ces mentions sont présentes sur les étuis).
Des étuis de lentilles sont potentiellement incomplètement scellés, ce qui peut compromettre la stérilité de la lentille associé à un éventuel risque oculaire infectieux.
Pas conforme à la réglementation en vigueur.
Brûlures possibles après application de ce produit contenant de l’acide monochloroacétique ou lors de manipulations par des enfants. L’Agence nationale des produits de santé épingle la causticité du produit et émet des doutes sur l’efficacité du bouchon de sécurité.
Retrait du certificat de conformité à la suite d'une inspection du site de production du fabricant ayant mis en évidence des écarts aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
Présence de para-phénylène-diamine (PPD) à une concentration très supérieure au taux maximal autorisé et présence de substances interdites dans les produits cosmétiques.
La tête de brosse pourrait se désolidariser du manche.
Un flacon de ce lot présentait des particules étrangères.
Qualité insuffisante, d’après l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé).
Contamination microbiologique par un germe non pathogène.
Le nom et le dosage du médicament ne sont pas mentionnés sur le blister de ce lot.
Des comprimés de Cotareg 160 mg et leur notice ont été trouvés dans une boîte de Cotareg 80 mg.
