Tous les Produits au rappel Santé Bien-être

Risque de départ de feu.

Le Minisintrom est conditionné sous blister, chaque comprimé étant abrité dans son alvéole. Au sein d’un lot, plusieurs alvéoles contenaient deux comprimés au lieu d’un seul. Dans un cas, un même blister a présenté cette anomalie à trois reprises. Pour éviter tout surdosage, l’ensemble du lot est…

Taux de bactéries mésophiles aérobies supérieur au seuil autorisé. Risque d’infection ou d’irritation.

Présence de perforation dans le préservatif.

 Infection microbienne (oculaire). Présence aléatoire de Pseudomonas aeruginosa.

Présence de la bactérie Burkholderia Cepacia.

Risque de confusion avec de véritables denrées alimentaires, risque d’étouffement en cas d’ingestion importante par un enfant.

Présence de produits chimiques interdits par la réglementation.

Risque de surchauffe excessive.

Certaines boucles d'oreilles contiennent des quantités de nickel supérieures à celles autorisées par la loi.

Risque chimique en raison de la présence de baryum, de plomb et de zirconium.

Risques d’infections cutanées et oculaires en particulier chez les consommateurs dont le système immunitaire est affaibli.

Dans certaines boîtes, une anomalie a été signalée au niveau de la notice. Elle n’indique pas la bonne posologie pour les enfants pesant 20 à 30 kg. La dose maximale indiquée par jour correspond au double de celle autorisée (1 200 mg au lieu de 600 mg). Cependant, le nombre de comprimés conseillé…

Présence de la bactérie Burkholderia.

Contamination microbienne des lingettes.

Un défaut de fermeture de certains flacons pourrait entraîner une évaporation de la solution, responsable d’une augmentation de la concentration en fentanyl dans le médicament et donc d’une possibilité de surdosage en fentanyl chez le patient.

Présence éventuelle d’un germe pathogène Burkholderia cepacia.

Incohérence sur les notices concernant le mode d'utilisation du produit après reconstitution initiale susceptible d'entraîner une dilution par excès et donc une dose administrée inférieure à la posologie prescrite. Il y a donc un risque que le traitement ne soit pas assez efficace.

Un lot de valproate de sodium, médicament indiqué contre l’épilepsie et le trouble bipolaire, est rappelé par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et son fabricant. Les boîtes retirées du marché portent le numéro 013097 et la date de péremption 08/2020. Environ 88 000 boîtes, distribu…

Flacons déformés et le lait présente une évolution de couleur.

Risque potentiel de contamination bactérienne.

Risque d’étouffement en cas d’ingestion du liquide par des jeunes enfants.

Ce rappel est dû à la détection de deux impuretés dans le principe actif du médicament (valsartan). Il s’agit de la NDMA (N-nitrosodiméthylamine) et de la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), toutes deux classées comme probablement cancérogènes pour l’homme. Cependant, le risque reste minime.…

Défaut de qualité concernant certains médicaments commercialisés au niveau mondial.

Risque de brûlure lors de l’utilisation, dû à un problème en production.

Plaquette non conforme de 21 comprimés ne contenant pas de principe actif contraceptif d’où un risque de grossesse non désirée.

Perforation du préservatif.

Un risque d’explosion ou d’incendie pendant la recharge ou l’utilisation ne peut pas être exclu.

La ressemblance de ces produits dépilatoires avec des produits alimentaires pourrait être source de confusion, en particulier pour les jeunes enfants qui pourraient être amenés à les ingérer.

Non-conformité et dangerosité du lot 17D0424.

Risque de choc électrique et de brûlure.

La notice de ces lots n’intègre pas la contre-indication de la codéine chez l’enfant de moins de 12 ans.

Ce produit ne répond pas aux normes applicables.

Défaut de résistance à un test d’éclatement.

Risque de non-déclenchement du stylo. Un petit composant en plastique de la seringue d’adrénaline est défectueux sur certains stylos pouvant empêcher le déclenchement de l’injection.