Amoxicilline acide clavulanique Sandoz

Publié le : 21/01/2019 

Incohérence sur les notices concernant le mode d'utilisation du produit après reconstitution initiale susceptible d'entraîner une dilution par excès et donc une dose administrée inférieure à la posologie prescrite. Il y a donc un risque que le traitement ne soit pas assez efficace.

 

Produit

Deux lots de la spécialité amoxicilline acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 30 ml), et deux lots de la spécialité amoxicilline acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 60 ml), délivrés à partir du 1er  décembre 2018.

Amoxicilline acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 30 ml) :

  • CIP : 34009 359 489 15 
  • HP6041 (péremption : 30.11.2020)
  • HP6043 (péremption : 30.11.2020)

 
Amoxicilline acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 60 ml) :

  • CIP : 34009 359 491 65
  • JA0287 (péremption : 30.06.2021)
  • HZ6881 (péremption : 30.06.2021)

Où s’adresser

  • Si le remplissage du flacon par de l'eau n'a été réalisé qu'une fois en début d'utilisation, la reconstitution a été correctement effectuée. Aucune action n'est nécessaire.
  • Si le remplissage du flacon avec de l'eau a été répété plusieurs fois : contactez votre médecin en l'informant de l'administration sous-dosée. Rapporter la ou les boîtes délivrées en pharmacie.